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L'ADN, acronyme de acide désoxyribo-nucléique, est une longue molécule que l'on retrouve dans tous les organismes vivants. L'ADN est présent dans le noyau des cellules ainsi que dans les mitochondries. Les organismes vivants les plus simples, les virus, sont constitués essentiellement d'une enveloppe (elle-même constituée de protéines) et d'un brin d'ADN (ou d'ARN). On dit que l'ADN est le support de l'hérédité car cette molécule a la faculté de se répliquer et d'être transmise aux descendant lors des processus de reproduction des organismes vivants. Il est à la base de processus biologiques importants aboutissant à la production des protéines. D'un point de vue chimique, l'ADN est un acide faible.
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2 Découverte 3 Voir aussi 4 Liens externes |
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Une structure sous forme de double hélice (découverte en 1953 par Watson, Crick et coll.).
Un polymère de bases désoxyribonucléiques est constitué de répétitions de briques (nommées nucléotides) formées d'un atome de phospate lié à un sucre le désoxyribose et à une base azotée A, T, C ou G. Le squelette est formé de la répétition sucre phosphate, ce qui change est la base.
Bases desoxyribonucléiques
4 bases ont été identifiées: les Purines (T et C) et les Pyrimidines (A et G). Un "brin" ADN est formé de la répétition ordonnée de ces quatre bases. Deux brins antiparallèles d'ADN sont toujours étroitement reliés entre eux par les liaisons faibles formées entre les bases complémentaires A-T et G-C.
Complémentarité des brins d'ADN
Ces deux brins d'ADN sont dit complémentaires car les Purines (A et C) d'un brin font toujours face à des Pyrimidines de l'autre (T et G) avec A toujours face à T et C toujours face à G. Ceci est dû aux liaisons hydrogènes les reliant, deux [liaisons H] pour la paire A-T et trois pour la paire C-G.
Pour rester simple, les differentes liaisons hydrogenes composant l'ADN vont être "decoupés" par une enzymes appellées ADN polymerase.
Une fourche de replication va alors se former donnant 2 brins d'adn distincts qui par le biais de la complementarité vont edifier 2 nouvelles molécules d'ADN composées chacune d'un brin de l'ancienne molécule et d'un brin nouvellement formé.
C'est la replication semi-conservatrice.
Propriétés physico-chimiques
Ainsi une molécule double brin composée uniquement de C-G nécessitera plus d'énergie pour être ouverte qu'un ADN de même taille composé de A-T. Ceci explique pourquoi la température de fusion de l'ADN varie en fonction de sa taille (exprimée en nombre de bases, géneralement en kilobase kb ou mégabase Mb ...) et de son rapport (A+T)/(C+G).
Chez les Procaryotes (organismes unicellulaires sans noyau) tels que les bactéries, il est circulaire.
Chez les Eucaryotes, il est généralement sous une forme linéaire et s'organise en un ou plusieurs chromosomes.
C'est au laboratoire Cavendish de Cambridge, le 25 avril 1953, que James Watson et Francis Crick ont deviné par déduction la structure en double hélice de l'ADN.
Rappelons que Francis Crick est physicien et que Watson qui n'a alors que 25 ans et est avec une bourse dans le laboratoire a lu ‘Qu'est ce que la vie ? ‘ du physicien Schrodinguer qui prédit que l'hérédité est encodée dans des structures moléculaires.
Concepts http://www.dnaftb.org/
Découverte
Voir aussi
Liens externes