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 アスピリンの構造式 |
アスピリンとはドイツの会社バイエルが、一般名アセチルサリチル酸に対し付けた名前である。
解熱、鎮痛作用や抗血小板作用を持つ。
19世紀には柳の木からサリチル酸が分離された。
その後、アスピリンの出現まではサリチル酸が解熱鎮痛薬として用いられた。しかし、サリチル酸には強い胃腸障害があった。
1897年ドイツの化学会社バイエル社のフェリックス・ホフマンによりサリチル酸をアセチル化することで副作用の少ないアセチルサリチル酸が合成された。アスピリンは世界で初めて合成された医薬品である。
1899年3月6日にバイエル社によってアスピリンは商標登録された。しかし、第一次世界大戦のドイツの敗戦で連合国に商標は取り上げられた。
（スタブ）\n
歴史
ヒポクラテスの時代には柳の木が解熱、鎮痛作用を持つ事が知られていた。作用機序
アスピリンはシクロオキシゲナーゼ活性を阻害することでプロスタグランジンの産生を抑制する。
炎症、発熱作用を持つプロスタグランジンが抑制される事で抗炎症作用、解熱作用を発現する。
また、シクロオキシゲナーゼは血小板の作用に関係するトロンボキサンの合成にも関与している。アスピリンはトロンボキサン作用も抑制するため、抗血小板作用も有する。