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As técnicas de engenharia podem ser aplicadas ao estudo do corpo humano. Nesta óptica, um engenheiro está interessado no transporte e na transformação de alimentos, sangue e oxigénio no corpo humano, com as propriedades dos materiais que o constituem, com a destribuíção de elementos químicos e com as propriedades dos tecidos. Estas informação são utilizadas para produzir modelos do corpo humano com os quais é possível prever os efeitos das terapêuticas a efectuar.
Determinadas pessoas, quer devido a acidentes, doenças degenerativas ou a deficiências físicas podem precisar de protéses. Estas proteses têm que ser adequadas à função a que se destinam. Para isso são desenvovlvidos novos materiais mais compatíveis com o corpo humano.
As técnicas de imagiologia são utilizadas no diagnóstico. Entre estas técnicas encontram-se:
Alguns intrumentos médicos têm que ser esterelizados. Este facto colova vários problemas de engenharia dado que os materiais usados e o próprio instrumento têm que resistir ao calor.
Os testes dos instrumentos médicos têm que ser exaustivos. Por exemplo, o software tem que ser sujeito a todas as situações possíveis antes de poder ser utilizado. Isto obriga a que os instrumentos sejam tão simples quanto possível para prevenir efeitos inesperados.
Regulatory issues are never far from the mind of a biomedical engineer. To satisfy regulatory issues, most biomedical systems must have documentation to show that they were managed, designed, built, tested, delivered and used using a planned, approved process. This is thought to increase the quality and safety of the therapy by reducing the likelihood that needed steps can be accidentally omitted.
Biomedical engineers operate under two basically different regulatory frameworks. These frameworks directly affect the health of citizens by affecting the development of biomedical devices.
In the US., the Food and Drug Administration adopts an adversarial position. It actively regulates individual devices and drugs, and assumes that new therapies are both unsafe and don't work until proven otherwise. This process is not known to prevent unsafe therapies. It is well-known to create a bottleneck in the development process, and the health effects of this bottleneck have been quantified by comparing approval times in the U.S. to approval times in Europe.
Funcionamento do Corpo Humano
Biomateriais e desenvolvimento de proteses
Imagiologia
Kits de diagonóstico
Bioinformática
Segurança
As restrições de segurança são muito importante. Alguns intrumentos médicos são completamente seguros. Normalmente, foi necessário adicionar sistemas de segurança. O próprio instrumento é capaz de diagnosticar as suas próprias falhas, desligando-se e impedindo dessa forma o seu uso indevido. Normalmente, as normas de segurança exigem que, ao longo do tempo de vida do instrumento, não deve ocorrer nenhuma falha de segurança que ponha em risco a saúde de um paciente. Artigos relacionados
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